Data
utworzenia: 28.02.2007
Późna
diagnoza i powolna procedura zatwierdzania leków są najpoważniejszymi
przeszkodami w leczeniu pacjentów ze szpiczakiem mnogim oraz w opiece nad nimi.
Zaawansowane stadium choroby z powodu późnej diagnozy oraz
długi proces zatwierdzania leków stanowią dwie najpoważniejsze bariery w
leczeniu szpiczaka oraz w opiece nad chorymi - wykazało międzynarodowe badanie,
przeprowadzone w okresie od maja do października 2006 roku, przez Myeloma
Euronet, europejską sieć grup pacjentów ze szpiczakiem.
Uczestnicy
badania - 95 lekarzy i 42 pacjentów oraz rodziny pacjentów, pochodzących
głównie z krajów europejskich, stwierdzili również, że niejasne lub nieobecne
objawy stanowią poważną barierę w zakresie diagnostyki szpiczaka w ich krajach.
"Celem
tego badania było nie tylko określenie, co lekarze, pacjenci i rodziny
pacjentów uważają za najpoważniejszą barierę w zakresie diagnostyki, leczenia i
opieki w przypadku szpiczaka, ale również co według nich należy zrobić, aby
pokonać te bariery" - mówi Anita Waldmann, prezes Myeloma Euronet.
Chociaż
większość uczestników badania oceniła ogólne standardy diagnostyki, leczenia i
opieki w zakresie szpiczaka w swoich krajach jako bardzo wysokie lub powyżej
przeciętnej, to pacjenci wraz z rodzinami twierdzili, że lepsza edukacja oraz
więcej informacji posiadanych przez lekarzy, włącznie z lekarzami rodzinnymi,
jest najważniejszym krokiem, który należy podjąć w celu likwidacji barier
istniejących w diagnostyce, leczeniu i opiece u chorych ze szpiczakiem.
Lekarze
podzielają tę opinię dotyczącą diagnostyki szpiczaka i uważają, że rozwiązanie
kwestii dotyczących kosztów leczenia i ich zwrotu jest najważniejszym krokiem,
jaki należy podjąć w ich krajach, aby pokonać bariery w leczeniu szpiczaka i
opiece nad pacjentami. Drugie miejsce zajmuje szybsze zatwierdzanie leków i ich
dostępność oraz dostęp do różnych opcji leczenia.
Szpiczak
mnogi jest coraz częściej występującą odmianą nowotworu szpiku kostnego, który
jest nieuleczalny, ale można go leczyć. Choruje na niego ponad 77 000 osób w
Europie. Pełny raport z badania jest dostępny na stronie internetowej
http://www.myeloma-euronet.org.
Więcej
informacji można znaleźć na stronie http://www.mp.pl